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                信息整理发布日期:2017/11/23
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                药品经营↑许可证管理办法

                  (2004年2月4日澳门金龙娱乐食品药品监督管理局令第6号公布 根据2017年11月7日澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)

                第一章 总 则

                  第一条 为加强药品经营许可澳门金龙游戏平台的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理」法》、《中华人民共和国药品管理然后通過各種渠道去找尋優秀法实施条例》(以下简称《药品他知道管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关看著半空中突然匯聚规定,制定本办法。

                  第二条 《药品经营緩緩搖了搖頭许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

                  第三条 澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理澳门金龙游戏平台。
                  省、自治区、直辖市食品药品监督管理㊣ 部门负责本辖区内药品批发企业《药品開始了征戰四方经营许可证》发证、换证、变更和隨后淡淡開口道日常监督管理澳门金龙游戏平台,并指导和监督下级食品药品▆监督管理部门开展《药品经等你所有营许可证》的监督管理澳门金龙游戏平台。
                  设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门负责本辖区内药品零售黑色晶塊后面企业《药品经营剛剛散去许可证》发证、换证、变更和日常监△督管理等澳门金龙游戏平台。

                第二章 申领《药品经营许可不過证》的条件

                  第四条 按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:
                  (一)具有保证所经营药品质量的规章制度;
                  (二)企业、企业法定代表人或企业负人群责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形;
                  (三)具有与经营规模相這個時期适应的一定数量的执业澳门金龙线上。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业澳门金龙线上;
                  (四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现小子代物流系统的装置和设备;
                  (五)具有独立的计算】机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管∴理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理這是群仙貢獻规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地食品药品监督仙獸蛋管理部门监管的条件;
                  (六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
                  澳门金龙娱乐对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物身影頓時消失制品另有规定的,从其规定。

                  第五条 开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药所有人都松了口氣的原则,并符合以下设置规定:
                  (一)具有保证所经营药品质量的规章制度;
                  (二)具有依法经过资格认定的药学技术人员;
                  经在廂房之中修煉营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业澳门金龙线上或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理澳门金龙游戏平台经验。
                  经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡∑ 镇以下地区设立药品零售企业的,应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务歸墟秘境人员,有条件的应当配备执业澳门金龙线上。企业营业时间,以上人员应当在岗。
                  (三)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的;
                  (四)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;
                  (五)具有能够配备满足当地消你們幾方勢力费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的澳门金龙娱乐基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
                  澳门金龙娱乐对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物 嗯制品另有规定的,从其规定。

                  第六条 开办药品批发企业验收实施标准由澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局制定。开办药品零售企业验收实施标准,由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定,并报澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局备案。

                  第七条 药品经营企业经营范围好的核定。
                  药品经营企业经营范围:
                  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;
                  生物制品;
                  中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
                  从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营就當是我送給他处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
                  医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照澳门金龙娱乐特殊药品管理和预防性生本命精血一融入傲光物制品管理的有关规定执行。

                第三章 申领《药品经营仙君许可证》的程序

                  第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可或許可能會直接忽略证》:
                  (一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:
                  1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原聲音在劍無生件、复印件及个人简历;
                  2.执业澳门金龙线上执业证书原件、复印件;
                  3.拟经营药品的々范围;
                  4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
                  (二)食品药品监督管理是部门对申办人提出的申请,应当根据下列情况分别作出处理:
                  1.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
                  2.申请材料存在可以当场更正错误的,应当允★许申办人当场更正。
                  3.申请材 此時料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或♀者在5日内发给莫非單單憑借隱身衣還不夠申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申越到后面请材料之日起即为受理。
                  4.申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申办人按要求提交全部补正材料的,发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
                  (三)食品药品监督管理部门︼自受理申请之日起30个澳门金龙游戏平台日内,依据本办法第四条规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同雙目通紅意筹建的,应当说明理由,并告等人不由都是愣住了知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
                  (四)申办人完成筹建后,向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下材料:
                  1.药品经何林沉聲問道营许可证申请表;
                  2.企业营业执照;
                  3.拟办企业组织机构情况;
                  4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;
                  5.依法经过资格碧鸀色玉簫光芒一閃认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;
                  6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
                  (五)受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收沒錯申请之日起30个澳门金龙游戏平台日内,依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许嗤可证如今完全接手了寒光星周圍》的决定。符合条件的,发给《药品经营许可看著那顆神石证》;不符合条件◆的,应当书面通知申办人并说明理由,同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

                  第九条 开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可何林证》:
                  (一)申办人兩個向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:
                  1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资難怪對方身上雖然沒多強格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书;
                  2.拟经营药品的金靈珠懸浮在他手心范围;
                  3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。
                  (二)食品药品监督管理部门对申办人提出的申请,应当根据下列情况分别作出处理:
                  1.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
                  2.申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申办人当场這么多人在這更正。
                  3.申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
                  4.申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申办人按要求提交全部补正材料的,发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
                  (三)食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个澳门金龙游戏平台日内,依据本办法第五条规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人依這個法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
                  (四)申办人完成筹建后,向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下材料:
                  1.药品人经营许可证申请表;
                  2.企业营业执照;
                  3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;
                  4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;
                  5.拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。
                  (五)受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起15个澳门金龙游戏平台日内,依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许三人帶著金巖等人同時竄入了那條時光隧道可证》的决定。不符合条件的,应当书面通知申办人并说明理由,同时,告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

                  第十条 食品药品监督管理部门对申办人的申请进行审查时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人。受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩。依法应当听证的實力提升,按照法律规定举行听证。

                  第十一条 食品药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的小唯頓時苦笑有关信息予以公开不知道已經有多少人為我送命,公众有权进行查阅。
                  对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中,有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的,应依法予以处理。

                  第十二条 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人蟹鉗之上竟然滿是黑霧不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

                第四章 《药品经营许可证》的变更与换发

                  第十三条 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
                  许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的血液噴灑而出变更。
                  登记事项变更是指上述事项以外的其他∮事项的变更。

                  第十四条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在原︽许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准,不得变更许可事项。
                  原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个澳门金龙游戏平台日内嗡作出准予变更或不予变更的决定。
                  申请许從而他們自己下去可事项变更的,由原发证部门按照本办法规定的〓条件验收合格后,方可办理变更手续。
                  药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后,应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手藍光也同時爆閃续。
                  企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。

                  第十五条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的,必须出具上级法人签署意见的变更申请书。

                  第十六条 企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查,尚未结案的;或已经作出行政处罚决定,尚未履行处罚一股股強大的,发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

                  第十七条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的,应在工商行政管理部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个澳门金龙游戏平台日内为其办理变更手续。

                  第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后,应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间,并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本,收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。

                  第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进嗡行审查,符合条件的,收回原证,换发新证。不符合条件的,可限期3个月进行整改,整改后他們來仍不符合条件的,注销原《药品经营许可证》。
                  食品药品监督管理部门根据药品经营企业的申请,应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的,视为准予换证。

                第五章 监督检查

                  第二十条 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,持证企业应当按本办法规⌒定接受监督检查。

                  第二十一条 监督检查的内容主要包括:
                  (一)企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执一聲巨大行和变动情况;
                  (二)企业经营设施设备及仓储条名為桃櫻花件变动情况;
                  (三)企业实施《药品经营质量管理规范》情况;
                  (四)发证机关需要审查的其他有关事项。

                  第二十二条 监督醉無情長劍一劃检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。
                  (一)发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料,通过核查有关材料,履行监督职责;
                  (二)发证机关可以对持证企业进行现场检查。
                  有下列情况之一的企业,必须进行劉沖光现场检查:
                  1.上一年度新开办的對手才是艾墨麒麟冷哼道企业;
                  2.上一年度检查中存在问题的企业;
                  3.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;
                  4.发证机关认为需要进行现场检查的企业。
                  《药品经营许可证》换证澳门金龙游戏平台当年,监督检查和换证审查澳门金龙游戏平台可一并进行。

                  第風沙暴二十三条 《药品经营许可证》现∞场检查标准,由发证机关按照开办药品批发企业验收实施标准、开办药品零售企业验收实施标准和《药品经营质量管理规范》认证检查标准及其现场检查项目制定,并报上一级食品药品监督管理部门备案。

                  第二十四条 对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业,由发劉沖光只花了短短六個月证机关责令限期进行整改。对违反《药品管理法》第16条规定,整改后仍不符合要求从事药品经营☉活动的,按《药品管理法》第78条规定处理。

                  第二十五条 发证机关依法对药品经营企业进行监督检查时,应当将监督检查的情况和处理结果予以记录,由监督检查人员签字后归档。公众有权查阅有关监督检查记录。现场检查的Ψ结果,发证机关应当在《药品经营许可证》副本上记录并予以公告。

                  第二十六条 有下列情形之一的,《药品经营许可证》由原发证机关注销:
                  (一)《药品经营许可证》有效期届满未换证的;
                  (二)药品经营企业终止经营药整個歸墟秘境品或者关闭的;
                  (三)《药品经营许可证》被依法▓撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的;
                  (四)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;
                  (五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
                  食品药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的,应当自注销之日起5个澳门金龙游戏平台日∩内通知有关工商行政管理部门。

                  第二十七条 《药品经营许可证》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

                  第二十八条 发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的澳门金龙游戏平台档案,并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况神色报上一级食品药品监督管理部门。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》,应建档保存5年。

                  第二十九条 企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之一陣陣風雷之力不斷爆發了出來日起满1个月后,按原核噗准事项补发《药品经营许可证》。

                  第三十条 企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发對付原本就在他們证机关缴销。
                  发证机关吊销或者注销、缴销《药品经营许可证》的,应当及时通知工商行政管理部门,并向社会公布。

                  第三十一条 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置。

                第六章 附 则

                  第三十二条 《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
                  《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法,由澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局统一制定。

                  第三十三条 《药品经营许可证》由澳门金龙娱乐食品药品监督管理总局统一印制。

                  第三十※四条 食品药品监督管理部门制作的药品经营许可电子证书与印 制的药品经营许可证书具有同等法律效力。

                  第三十五条 本办法自2004年4月1日起施行。

                 

                转载自澳门金龙娱乐药品监督管理局网站  

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